PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
サチュロ錠100mg
一般名/成分名 :
ベダキリンフマル酸塩
製造販売業者等 :
製造販売元(輸入)/ヤンセンファーマ株式会社
販売提携先/杏林製薬株式会社
添付文書
PDF(2026年06月01日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_サチュロ錠100mg
インタビューフォーム
F1_サチュロ錠100mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用と安全管理の手引き
患者向け
サチュロ錠100mgを服用される患者さんへ
改訂指示反映履歴/根拠症例
2023年03月23日薬生安発0323第1号 別紙2
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2018年01月19日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
一般の方はこちら