PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

クラビット錠250mg／クラビット錠500mg／クラビット細粒10%
一般名／成分名 : レボフロキサシン水和物
製造販売業者等 : 製造販売元／第一三共株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2023年03月23日薬生安発0323第1号 別紙5

2019年09月24日薬生安発0924第1号 別紙13

2019年01月10日薬生安発0110第2号 別紙4

2018年03月27日薬生安発0327第1号 別紙1

2013年11月26日薬食安発1126001号 別紙7

2011年08月09日事務連絡 別紙11

2010年04月27日事務連絡 別紙8

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2017年12月21日)

審査報告書(2015年08月24日)

審査報告書(2009年04月22日)
申請資料概要