PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
リレンザ
一般名/成分名 :
ザナミビル水和物
製造販売業者等 :
製造販売元/グラクソ・スミスクライン株式会社
添付文書
PDF(2021年08月26日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_リレンザ
インタビューフォーム
F1_リレンザ
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2018年08月21日薬生安発0821第1号 別紙3
2015年08月06日薬食安発0806第1号 別紙7
[根拠症例]
2013年01月08日薬食安発0108第1号 別紙4
[根拠症例]
2009年10月27日事務連絡 別紙8
2007年12月26日薬食安発第1226003号 別紙1
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2014年03月24日)
再審査報告書(2011年12月21日)
再審査報告書(2009年12月21日)
審査報告書(2007年01月26日)
申請資料概要
審査報告書(2006年02月17日)
2
申請資料概要
審査報告書(1999年12月27日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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