一般名 シプロフロキサシン

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
シプロキサン注200mg／シプ ... 製造販売元／バイエル薬品株式会社

PDF(2022年09月12日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_シプロキサン注200mg／シプロキサン注400mg
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シプロフロキサシン点滴静注20 ... 製造販売元／Meiji Seika ファルマ株式会社

PDF(2024年03月11日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL「明治」／シプロフロキサシン点滴静注400mg/200mL「明治」
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F1_シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL「明治」／シプロフロキサシン点滴静注400mg/200mL「明治」
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シプロフロキサシン点滴静注液2 ... 製造販売元／ニプロ株式会社

PDF(2024年02月09日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_シプロフロキサシン点滴静注液200mg「NP」／シプロフロキサシン点滴静注液400mg「ニプロ」
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シプロフロキサシン点滴静注液200mg「NP」／シプロフロキサシン点滴静注液400mg「ニプロ」
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重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症（中毒性表皮壊死症） 低血糖
偽膜性大腸炎 多形紅斑 急性汎発性発疹性膿疱症 急性腎障害（急性尿細管壊死）
横紋筋融解症 無顆粒球症（顆粒球減少症、好中球減少症） 痙攣・てんかん 薬剤惹起性うつ病
薬物性肝障害 血小板減少症 重度の下痢 間質性肺炎
間質性腎炎（尿細管間質性腎炎）
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2021年03月25日  再審査報告書 再審査申請時のRMP -  - 
 2015年09月24日  審査報告書 申請資料概要敗血症、肺炎等を効能・効果とする成人用量の増量、並びに小児の複雑性膀胱炎、腎盂腎...
 2000年09月22日  審査報告書 申請資料概要 - 
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
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医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
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