一般名 レボフロキサシン水和物

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
クラビット点滴静注バッグ500 ... 製造販売元／第一三共株式会社

PDF(2024年02月29日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
患者向医薬品ガイド_クラビット点滴静注
インタビューフォーム
F1_クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL／クラビット点滴静注500mg/20mL
くすりのしおり
くすりのしおり一覧
 - - -
レボフロキサシン点滴静注バッグ ... 製造販売元／第一三共エスファ株式会社
販売提携／第一三共株式会社

PDF(2024年05月17日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg/100mL「DSEP」／レボフロキサシン点滴静注500mg/20mL「DSEP」
インタビューフォーム
F1_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg/100mL「DSEP」／レボフロキサシン点滴静注500mg/20mL「DSEP」
くすりのしおり
くすりのしおり一覧
 - - -
レボフロキサシン点滴静注バッグ ... 製造販売元／高田製薬株式会社

PDF(2024年01月12日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「タカタ」
インタビューフォーム
F1_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「タカタ」
くすりのしおり
くすりのしおり
 - - -
レボフロキサシン点滴静注バッグ ... 製造販売元／ヤクハン製薬株式会社
販売元／日医工株式会社

PDF(2023年11月27日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「日医工P」
インタビューフォーム
F1_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「日医工P」
くすりのしおり
くすりのしおり
 - - -
レボフロキサシン点滴静注バッグ ... 製造販売元／ニプロ株式会社

PDF(2024年02月14日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「ニプロ」
インタビューフォーム
1910PI-5E　レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「ニプロ」
 - - -
レボフロキサシン点滴静注バッグ ... 製造販売元／光製薬株式会社

PDF(2024年03月04日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「HK」
インタビューフォーム
レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「HK」
 - - -
レボフロキサシン点滴静注バッグ ... 製造販売元／ネオクリティケア製薬株式会社

PDF(2023年03月31日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「KCC」
インタビューフォーム
F1_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「KCC」
くすりのしおり
くすりのしおり
 - - -
レボフロキサシン点滴静注バッグ ... 製造販売元／日医工岐阜工場株式会社
発売元／日医工株式会社
販売／武田薬品工業株式会社

PDF(2024年03月28日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
**レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「ＮＩＧ」
インタビューフォーム
IF_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「NIG」
くすりのしおり
くすりのしおり
 - - -
レボフロキサシン点滴静注バッグ ... 製造販売元／ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社
販売元／ヴィアトリス製薬合同会社

PDF(2024年07月01日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「VTRS」
インタビューフォーム
F1_レボフロキサシン点滴静注バッグ500mg「VTRS」
 - - -

重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症（中毒性表皮壊死症） 低血糖
偽膜性大腸炎 急性腎障害（急性尿細管壊死） 末梢神経障害 横紋筋融解症
無顆粒球症（顆粒球減少症、好中球減少症） 痙攣・てんかん 薬剤性好酸球性肺炎 薬剤性貧血
薬剤惹起性うつ病 薬物性肝障害 血小板減少症 血管炎による腎障害（ANCA関連含む）
間質性肺炎 間質性腎炎（尿細管間質性腎炎）
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2018年03月29日  再審査報告書 -  - 
 2015年09月24日  審査報告書 - 外傷・熱傷、手術創等の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎等を効能・効果とする新効能医薬品
 2010年10月27日  審査報告書 申請資料概要肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、腸チフス、パラチフス、炭疽、ブルセラ症、ペスト、...
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
 -  -
改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
 2019年09月24日  2019年09月24日薬生安発0924第1号 別紙13
 2019年01月10日  2019年01月10日薬生安発0110第2号 別紙4
 2013年11月26日  2013年11月26日薬食安発1126001号 別紙4
 2011年08月09日  2011年08月09日事務連絡 別紙11
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
 -  -
添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
 -  -

〒100-0013　東京都千代田区霞が関3-3-2　新霞が関ビル

画面を閉じる

Copyright © Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, All Rights reserved.