PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

ビプレッソ徐放錠50mg／ビプレッソ徐放錠150mg
一般名／成分名 : クエチアピンフマル酸塩
製造販売業者等 : 製造販売元／共和薬品工業株式会社
提携／AstraZeneca UK Ltd

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2019年03月19日薬生安発0319第1号 別紙1
[根拠症例]


2018年03月27日薬生安発0327第2号 別紙2

2011年03月22日事務連絡 別紙3

2010年03月23日薬食安発0323第1号 別紙1

2009年12月01日薬食安発1201第1号 別紙4
[根拠症例]


2009年01月09日事務連絡 別紙5

2005年02月23日薬食安発0223001号 別紙1

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2022年12月07日)
再審査申請時のRMP

審査報告書(2017年07月03日)
申請資料概要