PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

レクサプロ錠10mg／レクサプロ錠20mg
一般名／成分名 : エスシタロプラムシュウ酸塩
製造販売業者等 : 製造販売元／持田製薬株式会社
提携／Lundbeck

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2013年03月29日薬食安発0329第1号 別紙1

2012年06月05日薬食安発0605第1号 別紙1

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2022年09月07日)
再審査申請時のRMP

再審査報告書(2022年09月07日)
再審査申請時のRMP

審査報告書(2015年11月20日)
申請資料概要

審査報告書(2011年04月22日)

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申請資料概要