PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
レパーサ皮下注140mgペン_ラテックス品
一般名/成分名 :
エボロクマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売/アムジェン株式会社
発売/アステラス製薬株式会社
添付文書
PDF(2024年10月03日)
HTML
患者向医薬品ガイド
インタビューフォーム
F1 レパーサ皮下注140mgペン_ラテックス品
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド
適正使用ガイド_ラテックス品
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2019年06月18日)
審査報告書(2016年01月22日)
申請資料概要
家族性高コレステロール血症、高コレステロール血症(最適GL)(2016年01月22日)
一般名毎の情報
その他の情報
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