PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
エジャイモ点滴静注1.1g
一般名/成分名 :
スチムリマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社
添付文書
PDF(2025年06月02日)
HTML
患者向医薬品ガイド
インタビューフォーム
エジャイモ インタビューフォーム
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
エジャイモを適正に使用いただくにあたって
患者向け
エジャイモによる治療を始める寒冷凝集素症患者さんへ
エジャイモ患者安全性カード
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2022年06月20日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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