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Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
標準
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添付文書関連情報 (医療従事者向け)
添付文書関連情報の使い方
一般の方向けの文書のみを表示
一般名
イピリムマブ(遺伝子組換え)
販売名
ヤーボイ点滴静注液20mg/ヤーボイ点滴静注液50mg
製造販売業者等
製造販売元/ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
プロモーション提携/小野薬品工業株式会社
添付文書
PDF(2023年10月12日)
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HTML
患者向医薬品ガイド/
ワクチン接種を受ける人
へのガイド
G_ヤーボイ点滴静注液20mg/ヤーボイ点滴静注液50mg
インタビュー
フォーム
F1_ヤーボイ点滴静注液20mg/ヤーボイ点滴静注液50mg
RMP
RMP
RMP資材
医療従事者向け
適正使用ガイド
患者向け
ヤーボイによる治療を受ける方へ
改訂指示反映履歴
および根拠症例
2023年10月12日医薬安発1012第1号 別紙6
2023年06月13日薬生安発0613第1号 別紙1
[根拠症例]
2022年10月12日薬生安発1012第1号 別紙3
2018年01月11日薬生安発0111第1号 別紙5
審査報告書/
再審査報告書/
最適使用推進
ガイドライン等
審査報告書(2022年05月26日)
審査報告書(2021年05月27日)
申請資料概要
審査報告書(2020年11月27日)
審査報告書(2020年09月25日)
審査報告書(2018年08月21日)
申請資料概要
審査報告書(2018年05月25日)
審査報告書(2015年07月03日)
申請資料概要