PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ミダフレッサ静注0.1%
一般名/成分名 :
ミダゾラム
製造販売業者等 :
製造販売元/アルフレッサ ファーマ株式会社
添付文書
PDF(2022年01月07日)
HTML
患者向医薬品ガイド
ミダフレッサ静注0.1%医薬品ガイド
インタビューフォーム
F1_ミダフレッサ静注0.1%
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
「成人のてんかん重積状態」での使用上の注意
誤投与防止のお願い
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2017年03月21日薬生安発0321第1号 別紙38
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2021年09月27日)
申請資料概要
再審査報告書(2020年03月11日)
再審査時のRMP
審査報告書(2014年09月26日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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