PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
レキップ錠0.25mg/レキップ錠1mg/レキップ錠2mg
一般名/成分名 :
ロピニロール塩酸塩
製造販売業者等 :
製造販売元/グラクソ・スミスクライン株式会社
添付文書
PDF(2021年12月17日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_レキップ錠0.25mg/レキップ錠1mg/レキップ錠2mg
インタビューフォーム
F1_レキップ錠0.25mg/レキップ錠1mg/レキップ錠2mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2019年08月22日薬生安発0822第1号 別紙8
2012年09月07日薬食安発0807第1号 別紙4
2012年06月05日薬食安発0605第1号 別紙6
2008年09月19日事務連絡 別紙2
2008年02月12日薬食安発第0212001号 別紙2
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2016年03月25日)
審査報告書(2006年10月20日)
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申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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