PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
レキサルティOD錠0.5mg/レキサルティOD錠1mg/レキサルティOD錠2mg
一般名/成分名 :
ブレクスピプラゾール
製造販売業者等 :
製造販売元/大塚製薬株式会社
添付文書
PDF(2024年09月24日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_レキサルティOD錠0.5mg/レキサルティOD錠1mg/レキサルティOD錠2mg
インタビューフォーム
F1_レキサルティOD錠0.5mg/レキサルティOD錠1mg/レキサルティOD錠2mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド(うつ病・うつ状態)
適正使用ガイド(アルツハイマー型認知症に伴う焦燥感、易刺激性、興奮に起因する、過活動又は攻撃的言動)
患者向け
レキサルティを服用されるうつ病患者さんとご家族の方へQ&A
レキサルティを服用されるアルツハイマー型認知症の方とご家族・介護者の方へQ&A
改訂指示反映履歴/根拠症例
2018年03月27日薬生安発0327第2号 別紙2
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2024年09月24日)
申請資料概要
審査報告書(2023年12月22日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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