PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
アイモビーグ皮下注70mgペン
一般名/成分名 :
エレヌマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売/アムジェン株式会社
添付文書
PDF(2023年02月28日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_アイモビーグ皮下注70mgペン
インタビューフォーム
IF_アイモビーグ皮下注70mgペン
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド
患者向け
アイモビーグの投与を受ける患者さんへ
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2021年06月23日)
申請資料概要
片頭痛発作の発症抑制(最適GL)(2021年06月23日)
一般名毎の情報
その他の情報
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