PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
セララ錠25mg/セララ錠50mg/セララ錠100mg
一般名/成分名 :
エプレレノン
製造販売業者等 :
製造販売元/ヴィアトリス製薬合同会社
添付文書
PDF(2024年12月17日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_セララ錠25mg/セララ錠50mg/セララ錠100mg
インタビューフォーム
F1_セララ錠25mg/セララ錠50mg/セララ錠100mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2024年12月17日医薬安発1217第1号 別紙2
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2022年09月07日)
再審査申請時のRMP
再審査報告書(2017年12月21日)
審査報告書(2016年12月19日)
申請資料概要
審査報告書(2007年07月31日)
2
3
4
5
6
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
一般の方はこちら