PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
スイニー錠100mg
一般名/成分名 :
アナグリプチン
製造販売業者等 :
製造販売元/株式会社三和化学研究所
添付文書
PDF(2022年02月18日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_スイニー錠100mg
インタビューフォーム
F1_スイニー錠100mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2018年03月20日薬生安発0320第1号 別紙4
[根拠症例]
2015年07月07日薬食安発0707第1号 別紙3
2014年01月07日薬食安発0107第1号 別紙3
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2021年12月08日)
正誤表
再審査申請時のRMP
審査報告書(2015年12月21日)
審査報告書(2012年09月28日)
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申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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