PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ボイデヤ錠50mg
一般名/成分名 :
ダニコパン
製造販売業者等 :
製造販売元/アレクシオンファーマ合同会社
添付文書
PDF(2025年05月01日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ボイデヤ錠50mg患者向医薬品ガイド
インタビューフォーム
IF3_ボイデヤ錠50mg
IF2_ボイデヤ錠50mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
患者安全性カード(ボイデヤ+ソリリス)
患者安全性カード(ボイデヤ+ユルトミリス)
適正使用ガイド
患者向け
ボイデヤ錠を服薬されるPNH患者さんとご家族の方へ
患者安全性カード(ボイデヤ+ソリリス)
患者安全性カード(ボイデヤ+ユルトミリス)
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2024年01月18日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
一般の方はこちら