PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
フルダラ錠10mg
一般名/成分名 :
フルダラビンリン酸エステル
製造販売業者等 :
製造販売元(輸入)/サノフィ株式会社
添付文書
PDF(2023年07月03日)
HTML
患者向医薬品ガイド
フルダラ錠10mg
インタビューフォーム
F1_フルダラ錠10mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2011年04月20日薬食安発第0420001号 別紙1
[根拠症例]
2010年01月12日薬食安発0112第1号 別紙1
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2021年06月09日)
審査報告書(2009年11月06日)
審査報告書(2007年01月26日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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