PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

ネクサバール錠200mg
一般名／成分名 : ソラフェニブトシル酸塩
製造販売業者等 : 製造販売元／バイエル薬品株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

RMP

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2024年12月17日医薬安発1217第1号 別紙16
[根拠症例]


2024年02月15日医薬安発0215第1号 別紙2

2013年03月26日薬食安発0326第1号 別紙11

2012年04月24日薬食安発0424第1号 別紙27

2011年05月31日薬食安発第0531001号 別紙4
[根拠症例]


2010年10月26日事務連絡 別紙5

2009年11月18日薬食安発1118第1号 別紙1
[根拠症例]


2009年09月28日薬食安発0928第1号 別紙6
[根拠症例]


2009年04月24日事務連絡 別紙3

2008年12月19日薬食安発第1219001号 別紙1
[根拠症例]

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2019年03月14日)

審査報告書(2016年02月29日)

審査報告書(2014年06月20日)
申請資料概要

審査報告書(2009年05月20日)

審査報告書(2008年01月25日)
申請資料概要