PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ラパリムス錠1mg/ラパリムス顆粒0.2%
一般名/成分名 :
シロリムス
製造販売業者等 :
製造販売元/ノーベルファーマ株式会社
添付文書
PDF(2025年02月03日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ラパリムス錠1mg/ラパリムス顆粒0.2%
インタビューフォーム
F1_ラパリムス錠1mg/ラパリムス顆粒0.2%
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド
患者向け
ラパリムス錠を服用される方へ(リンパ脈管筋腫症)
ラパリムス錠・顆粒を服用される方へ(難治性脈管腫瘍及び難治性脈管奇形)
服用ダイアリー
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2024年01月18日)
申請資料概要
審査報告書(2021年09月27日)
申請資料概要
審査報告書(2014年07月04日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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