PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
サークリサ点滴静注100mg/サークリサ点滴静注500mg
一般名/成分名 :
イサツキシマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/サノフィ株式会社
添付文書
PDF(2025年02月20日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_サークリサ点滴静注100mg/サークリサ点滴静注500mg
インタビューフォーム
ISAIF(第5版)2025年2月改訂
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
医療従事者向け資材(適正使用ガイド)
輸血検査部門向け資材
患者向け
患者向け資材
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2025年02月20日)
審査報告書(2021年11月25日)
審査報告書(2020年06月29日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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