PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ジニイズ点滴静注500mg
一般名/成分名 :
レチファンリマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
添付文書
PDF(2026年03月19日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ジニイズ点滴静注500mg
インタビューフォーム
IF_ジニイズ点滴静注500mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド
患者向け
ジニイズによる治療を受ける患者様へ
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2025年12月22日)
申請資料概要
肛門管扁平上皮癌(最適GL)(2025年12月22日)
一般名毎の情報
その他の情報
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