PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ミンジュビ点滴静注用200mg
一般名/成分名 :
タファシタマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
添付文書
PDF(2026年06月19日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ミンジュビ点滴静注用200mg
インタビューフォーム
IF_ミンジュビ点滴静注用200mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド
患者向け
ミンジュビによる治療を受ける患者様へ(DLBCL)
ミンジュビによる治療を受ける患者様へ(FL)
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2026年06月19日)
審査報告書(2025年12月22日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
一般の方はこちら