PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g
一般名/成分名 :
滅菌調整タルク
製造販売業者等 :
製造販売元/ノーベルファーマ株式会社
添付文書
PDF(2022年03月29日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g
インタビューフォーム
F1_ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド(続発性難治性気胸)
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2018年03月20日薬生安発0320第1号 別紙6
[根拠症例]
2015年08月06日薬食安発0806第1号 別紙4
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2022年09月16日)
再審査申請資料概要
審査報告書(2022年03月28日)
申請資料概要
審査報告書(2013年09月20日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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