PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

キュビシン静注用350mg
一般名／成分名 : ダプトマイシン
製造販売業者等 : 製造販売元／MSD株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

RMP

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2016年10月18日薬生安発1018第3号 別紙6

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2022年09月16日)

審査報告書(2022年06月20日)
申請資料概要

審査報告書(2013年08月20日)

審査報告書(2011年07月01日)
申請資料概要