PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ゼフィックス錠100
一般名/成分名 :
ラミブジン
製造販売業者等 :
製造販売元/グラクソ・スミスクライン株式会社
添付文書
PDF(2024年03月28日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ゼフィックス錠100
インタビューフォーム
F1_ゼフィックス錠100
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2006年07月07日事務連絡 別紙11
2004年06月16日事務連絡 別紙1
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2015年12月24日)
再審査報告書(2011年09月29日)
審査報告書(2005年09月16日)
2
審査報告書(2004年10月22日)
2
3
申請資料概要
審査報告書(2000年09月22日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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