PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

タミフルドライシロップ3％
一般名／成分名 : オセルタミビルリン酸塩
製造販売業者等 : 製造販売元／中外製薬株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2019年03月01日薬生安発0301第1号 別紙1

2018年08月21日薬生安発0821第1号 別紙2

2016年04月21日薬生安発0421第1号 別紙10

2008年01月10日事務連絡 別紙6

2007年04月13日薬食安発第0413002号 別紙1

2007年03月20日薬食安発第0320001号 別紙1

2005年07月20日事務連絡 別紙12

2004年05月12日薬食安発第0512001号 別紙3

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2017年03月24日)

公知申請への該当性に係る報告書(2016年11月24日)

再審査報告書(2010年06月29日)

審査報告書(2009年12月18日)

審査報告書(2002年01月17日)

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申請資料概要