PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

レベトールカプセル200mg
一般名／成分名 : リバビリン
製造販売業者等 : 製造販売元／MSD株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

RMP

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2016年07月05日薬生安発0705第1号 別紙11
[根拠症例]


2013年06月04日薬食安発0604第1号 別紙9
[根拠症例]


2012年03月19日薬食安発0319第1号 別紙23

2011年02月15日事務連絡 別紙13

2010年01月12日事務連絡 別紙8

2007年02月16日事務連絡 別紙6

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2019年01月08日)
申請資料概要

再審査報告書(2018年03月29日)

再審査報告書(2018年03月29日)

審査報告書(2017年03月24日)

審査報告書(2016年09月28日)
申請資料概要

再審査報告書(2015年06月25日)

審査報告書(2011年12月22日)
申請資料概要

再審査報告書(2010年12月24日)

審査報告書(2009年10月16日)
申請資料概要

審査報告書(2005年12月22日)

審査報告書(2004年10月22日)
申請資料概要

審査報告書(2001年11月21日)
申請資料概要