PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
アビガン錠200mg
一般名/成分名 :
ファビピラビル
製造販売業者等 :
製造販売元/富士フイルム富山化学株式会社
添付文書
PDF(2024年08月21日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_アビガン錠200mg
インタビューフォーム
F1_アビガン錠200mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
アビガン錠の服薬指導にあたって(新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症)
アビガン錠を適正にご使用いただくために(重症熱性血小板減少症候群ウイルス感染症)
アビガン錠服用に関する同意書(新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症)
アビガン錠服用に関する同意書(重症熱性血小板減少症候群ウイルス感染症)
医療従事者の皆様へ(インフルエンザの患者さんへの注意喚起)
患者向け
アビガン錠の服用を終了した女性の患者さんとご家族のみなさまへ(重症熱性血小板減少症候群ウイルス感染症)
アビガン錠を服用される患者さんへ(新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症)
インフルエンザの患者さん・ご家族・周囲の方々へ
改訂指示反映履歴/根拠症例
2018年08月21日薬生安発0821第1号 別紙5
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2024年06月24日)
申請資料概要
再審査報告書(2023年06月07日)
再審査申請資料概要
審査報告書(2014年03月24日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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