PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
プレバイミス点滴静注240mg
一般名/成分名 :
レテルモビル
製造販売業者等 :
製造販売元/MSD株式会社
添付文書
PDF(2025年03月27日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_プレバイミス点滴静注240mg
インタビューフォーム
プレバイミス点滴静注240mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び妊娠する可能性のある女性への投与に関する適正使用のお願い
患者向け
プレバイミスを処方された患者さんとご家族の方へ
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2025年03月27日)
審査報告書(2024年05月17日)
申請資料概要
審査報告書(2018年03月23日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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