PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
献血グロベニン−I静注用500mg/献血グロベニン−I静注用2500mg/献血グロベニン−I静注用5000mg
一般名/成分名 :
乾燥ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン
製造販売業者等 :
製造販売元/武田薬品工業株式会社
添付文書
PDF(2024年11月18日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_献血グロベニン−I静注用500mg/献血グロベニン−I静注用2500mg/献血グロベニン−I静注用5000mg
インタビューフォーム
F1_献血グロベニン−I静注用500mg/献血グロベニン−I静注用2500mg/献血グロベニン−I静注用5000mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2005年01月12日薬食安発第0112001号 別紙4
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2016年12月19日)
審査報告書(2016年09月28日)
審査報告書(2015年11月20日)
再審査報告書(2015年06月25日)
審査報告書(2014年07月04日)
申請資料概要
再審査報告書(2010年10月01日)
審査報告書(2010年05月13日)
審査報告書(2008年10月16日)
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4
申請資料概要
審査報告書(2003年07月15日)
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一般名毎の情報
その他の情報
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