PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

ヌーイック静注用250/ヌーイック静注用500/ヌーイック静注用1000/ヌーイック静注用2000/ヌーイック静注用2500/ヌーイック静注用3000/ヌーイック静注用4000
一般名/成分名 : シモクトコグ アルファ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 : 製造販売元/藤本製薬株式会社
提携先/Octapharma AG(スイス)

リスク管理計画(RMP)/RMP資材

RMP

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴/根拠症例

審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等