PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
レケンビ点滴静注200mg/レケンビ点滴静注500mg
一般名/成分名 :
レカネマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元(輸入)/エーザイ株式会社
販売提携/バイオジェン・ジャパン株式会社
添付文書
PDF(2026年06月05日)
HTML
患者向医薬品ガイド
レケンビ点滴静注200mg/レケンビ点滴静注500mg
インタビューフォーム
レケンビ点滴静注200mg/レケンビ点滴静注500mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド
患者向け
患者向け資材
改訂指示反映履歴/根拠症例
2026年06月05日医薬安発0605第1号 別紙2
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2023年09月25日)
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4
申請資料概要
アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制(最適GL)(2023年09月25日)
一般名毎の情報
その他の情報
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