PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

レケンビ点滴静注200mg／レケンビ点滴静注500mg
一般名／成分名 : レカネマブ（遺伝子組換え）
製造販売業者等 : 製造販売元（輸入）／エーザイ株式会社
販売提携／バイオジェン・ジャパン株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

RMP

医療関係者向け

適正使用ガイド

患者向け

患者向け資材

改訂指示反映履歴／根拠症例

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2023年09月25日)

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申請資料概要

アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制（最適GL）(2023年09月25日)