PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
トレムフィア点滴静注200mg
一般名/成分名 :
グセルクマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元(輸入)/ヤンセンファーマ株式会社
添付文書
PDF(2025年06月25日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_トレムフィア点滴静注200mg
インタビューフォーム
F1_トレムフィア点滴静注200mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
トレムフィア適正使用ガイド(尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、掌蹠膿疱症)
トレムフィア適正使用ガイド(潰瘍性大腸炎、クローン病)
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2025年06月24日)
審査報告書(2025年03月27日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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