PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
プロペシア錠0.2mg/プロペシア錠1mg
一般名/成分名 :
フィナステリド
製造販売業者等 :
製造販売元/オルガノン株式会社
添付文書
PDF(2023年08月29日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_プロペシア錠0.2mg/プロペシア錠1mg
インタビューフォーム
プロペシア錠0.2mg/プロペシア錠1mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2023年08月29日薬生安発0829第1号 別紙2
2007年09月21日事務連絡 別紙5
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2015年09月17日)
審査報告書(2005年10月11日)
2
3
4
5
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
一般の方はこちら