PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
オンデキサ静注用200mg
一般名/成分名 :
アンデキサネット アルファ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売/アストラゼネカ株式会社
添付文書
PDF(2025年11月26日)
HTML
患者向医薬品ガイド
インタビューフォーム
F1_オンデキサ静注用200mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2025年11月26日医薬安発1126第1号 別紙7
2024年03月28日医薬安発0328第1号 別紙1
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2022年03月28日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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