PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ロミプレート皮下注250μg調製用
一般名/成分名 :
ロミプロスチム(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/協和キリン株式会社
添付文書
PDF(2024年11月22日)
HTML
患者向医薬品ガイド
インタビューフォーム
F1_ロミプレート皮下注250μg調製用
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2024年11月22日)
公知申請への該当性に係る報告書(2024年04月26日)
審査報告書(2023年09月25日)
再審査報告書(2022年12月21日)
審査報告書(2019年06月18日)
申請資料概要
審査報告書(2011年01月21日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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