PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

注射用エンドキサン100mg／注射用エンドキサン500mg
一般名／成分名 : シクロホスファミド水和物
製造販売業者等 : 製造販売元／塩野義製薬株式会社
提携／ドイツ バクスター社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2015年03月24日薬食安発0324第1号 別紙4
[根拠症例]


2008年02月12日薬食安発第0212001号 別紙4
[根拠症例]

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2024年02月09日)

公知申請への該当性に係る報告書(2023年07月24日)

審査報告書(2022年11月24日)

審査報告書(2021年08月25日)

審査報告書(2019年03月26日)

審査報告書(2015年06月26日)

公知申請への該当性に係る報告書(2013年03月25日)

審査報告書(2013年03月25日)

公知申請への該当性に係る報告書(2011年02月23日)

審査報告書(2011年02月23日)

抗がん剤併用療法に関する報告書（乳癌AC療法）(2005年09月01日)

抗がん剤併用療法に関する報告書（乳癌EC療法・CEF療法）(2005年09月01日)

審査報告書(2003年10月15日)