PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
グリベック錠100mg
一般名/成分名 :
イマチニブメシル酸塩
製造販売業者等 :
製造販売/ノバルティスファーマ株式会社
添付文書
PDF(2023年01月17日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_グリベック錠100mg
インタビューフォーム
F1_グリベック錠100mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2023年01月17日薬生安発0117第1号 別紙11
2022年11月16日薬生安発1116第1号 別紙5
[根拠症例]
2016年08月04日薬生安発0804第1号 別紙3
2014年09月16日薬食安発0916第1号 別紙2
[根拠症例]
2012年10月30日薬食安発1030第1号 別紙3
[根拠症例]
2011年01月11日薬食安発0111第4号 別紙4
[根拠症例]
2009年08月07日事務連絡 別紙6
2006年10月27日事務連絡 別紙10
2004年05月12日薬食安発第0512001号 別紙1
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2023年03月24日)
再審査申請資料概要
再審査報告書(2019年12月19日)
再審査報告書(2019年12月11日)
公知申請への該当性に係る報告書(2012年02月22日)
審査報告書(2012年02月22日)
申請資料概要
審査報告書(2007年01月31日)
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一般名毎の情報
その他の情報
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