PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
メキニスト錠0.5mg/メキニスト錠2mg/メキニスト小児用ドライシロップ4.7mg
一般名/成分名 :
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物
製造販売業者等 :
製造販売(輸入)/ノバルティスファーマ株式会社
添付文書
PDF(2026年02月19日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_メキニスト錠0.5mg/メキニスト錠2mg/メキニスト小児用ドライシロップ4.7mg
インタビューフォーム
F1_メキニスト錠0.5mg/メキニスト錠2mg/メキニスト小児用ドライシロップ4.7mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
メキニスト錠0.5mg・2mg がん化学療法後に増悪した低異型度漿液性卵巣癌における適正使用に関する情報
適正使用ガイド(BRAF遺伝子変異を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌)
適正使用ガイド(BRAF遺伝子変異を有する悪性黒色腫)
適正使用ガイド(BRAF遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍/再発又は難治性の有毛細胞白血病/低悪性度神経膠腫)
患者向け
タフィンラーとメキニストを服用される方とご家族へ
メキニストを服用される方とご家族へ(がん化学療法後に増悪した低異型度漿液性卵巣癌)
改訂指示反映履歴/根拠症例
2025年03月05日医薬安発0305第1号 別紙3
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2026年02月19日)
公知申請への該当性に係る報告書(2025年07月24日)
審査報告書(2024年09月24日)
審査報告書(2023年11月24日)
申請資料概要
審査報告書(2018年07月02日)
審査報告書(2018年03月23日)
申請資料概要
審査報告書(2016年03月28日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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