PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

テセントリク点滴静注840mg／テセントリク点滴静注1200mg
一般名／成分名 : アテゾリズマブ（遺伝子組換え）
製造販売業者等 : 製造販売元／中外製薬株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

RMP

医療関係者向け

適正使用ガイド

改訂指示反映履歴／根拠症例

2025年03月05日医薬安発0305第1号 別紙2

2024年01月10日医薬安発0110第1号 別紙9
[根拠症例]


2021年11月16日薬生安発1116第1号 別紙1
[根拠症例]


2019年12月03日薬生安発1203第2号 別紙2
[根拠症例]

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
胞巣状軟部肉腫（最適GL）(2025年02月20日)

審査報告書(2025年02月20日)
申請資料概要

審査報告書(2022年05月26日)

正誤表

審査報告書(2020年12月25日)

審査報告書(2020年09月25日)

肝細胞癌（最適GL）(2020年09月25日)

審査報告書(2019年11月22日)

審査報告書(2019年09月20日)

乳癌（最適GL）(2019年09月20日)

審査報告書(2019年08月22日)
申請資料概要

小細胞肺癌（最適GL）(2019年08月22日)

審査報告書(2018年12月21日)

審査報告書(2018年01月19日)
申請資料概要

非小細胞肺癌（最適GL）(2018年01月19日)