PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

イミフィンジ点滴静注120mg／イミフィンジ点滴静注500mg
一般名／成分名 : デュルバルマブ（遺伝子組換え）
製造販売業者等 : 製造販売元／アストラゼネカ株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

RMP

医療関係者向け

適正使用ガイド

改訂指示反映履歴／根拠症例

2022年07月20日薬生安発0720第1号 別紙5
[根拠症例]


2021年03月30日薬生安発0330第1号 別紙7
[根拠症例]

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2025年03月27日)

子宮体癌（最適GL）(2024年11月22日)

審査報告書(2024年11月22日)

審査報告書(2023年11月24日)

審査報告書(2022年12月23日)
申請資料概要

審査報告書(2022年12月23日)

肝細胞癌（最適GL）(2022年12月23日)

胆道癌（最適GL）(2022年12月23日)

審査報告書(2020年08月21日)

小細胞肺癌（最適GL）(2020年08月21日)

審査報告書(2018年07月02日)
申請資料概要

非小細胞肺癌（最適GL）(2018年07月02日)