PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
リブタヨ点滴静注350mg
一般名/成分名 :
セミプリマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/リジェネロン・ジャパン株式会社
販売元/サノフィ株式会社
添付文書
PDF(2025年03月10日)
HTML
患者向医薬品ガイド
リブタヨ点滴静注350mg 患者向医薬品ガイド
インタビューフォーム
F1_リブタヨ点滴静注350mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
リブタヨ 適正使用ガイド
患者向け
リブタヨによる治療を受けられる子宮頸がん患者さんへ
改訂指示反映履歴/根拠症例
2025年03月05日医薬安発0305第1号 別紙2
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2022年12月23日)
申請資料概要
子宮頸癌(最適GL)(2022年12月23日)
一般名毎の情報
その他の情報
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