PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
バリキサ錠450mg/バリキサドライシロップ5000mg
一般名/成分名 :
バルガンシクロビル塩酸塩
製造販売業者等 :
製造販売元/田辺三菱製薬株式会社
添付文書
PDF(2024年11月05日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_バリキサ錠450mg/バリキサドライシロップ5000mg
インタビューフォーム
IF_バリキサ錠450mg/バリキサドライシロップ5000mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
症候性先天性サイトメガロウイルス感染症適正使用ガイド
患者向け
バリキサドライシロップを 服用する赤ちゃんの 保護者のみなさまへ
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2023年03月27日)
申請資料概要
審査報告書(2018年08月22日)
審査報告書(2018年08月21日)
公知申請への該当性に係る報告書(2018年02月02日)
審査報告書(2016年08月26日)
再審査報告書(2016年06月24日)
公知申請への該当性に係る報告書(2016年02月26日)
審査報告書(2009年05月20日)
審査報告書(2004年11月05日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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