PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

アバスチン点滴静注用100mg/4mL／アバスチン点滴静注用400mg/16mL
一般名／成分名 : ベバシズマブ（遺伝子組換え）
製造販売業者等 : 製造販売元／中外製薬株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

RMP

改訂指示反映履歴／根拠症例

2020年06月16日薬生安発0616第1号 別紙2
[根拠症例]


2013年10月22日薬食安発1022001号 別紙10
[根拠症例]


2011年07月05日事務連絡 別紙3

2009年09月28日薬食安発0928第1号 別紙7
[根拠症例]

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2026年06月19日)

再審査報告書(2024年09月11日)
再審査申請資料概要

審査報告書(2022年06月20日)

公知申請への該当性に係る報告書(2022年02月04日)

審査報告書(2020年09月25日)

再審査報告書(2018年09月27日)

審査報告書(2016年05月23日)
申請資料概要

審査報告書(2013年10月25日)

審査報告書(2013年06月14日)
申請資料概要

審査報告書(2011年09月26日)
申請資料概要

審査報告書(2009年11月06日)

審査報告書(2009年09月18日)

審査報告書(2007年04月18日)

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申請資料概要