一般名 バラシクロビル塩酸塩

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
バラシクロビル錠500mg「ア ... 製造販売元／共和薬品工業株式会社

PDF(2024年01月29日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
バラシクロビル錠500mg「アメル」
インタビューフォーム
バラシクロビル錠500mg「アメル」
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バルトレックス顆粒50%製造販売元／グラクソ・スミスクライン株式会社

PDF(2025年04月01日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バルトレックス顆粒50%
インタビューフォーム
F1_バルトレックス顆粒50%
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バルトレックス錠500製造販売元／グラクソ・スミスクライン株式会社

PDF(2025年04月01日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バルトレックス錠500
インタビューフォーム
F1_バルトレックス錠500
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バラシクロビル粒状錠500mg ... 製造販売元／持田製薬販売株式会社
販売／持田製薬株式会社

PDF(2023年12月26日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル粒状錠500mg「モチダ」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル粒状錠500mg「モチダ」
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バラシクロビル顆粒50%「トー ... 製造販売元／東和薬品株式会社

PDF(2024年12月26日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル顆粒50%「トーワ」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル顆粒50%「トーワ」
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バラシクロビル顆粒50%「SP ... 製造販売／サンドファーマ株式会社
販売／サンド株式会社

PDF(2023年12月11日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル顆粒50%「SPKK」
インタビューフォーム
F_バラシクロビル顆粒50%「SPKK」
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バラシクロビル錠500mg「イ ... 製造販売元／岩城製薬株式会社

PDF(2023年12月18日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「イワキ」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル錠500mg「イワキ」
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バラシクロビル錠500mg「杏 ... 製造販売元／キョーリンリメディオ株式会社
販売元／杏林製薬株式会社

PDF(2024年05月07日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「杏林」
インタビューフォーム
バラシクロビル錠500mg「杏林」
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バラシクロビル錠500mg「ケ ... 製造販売元／日本ケミファ株式会社

PDF(2024年03月25日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「ケミファ」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル錠500mg「ケミファ」
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バラシクロビル錠500mg「ケ ... 製造販売元／日本ケミファ株式会社
販売元／日本薬品工業株式会社

PDF(2024年03月25日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「ケミファ」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル錠500mg「ケミファ」
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バラシクロビル錠500mg「サ ... 製造販売元／佐藤製薬株式会社

PDF(2024年01月29日) / HTML

 
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル錠500mg「サトウ」
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バラシクロビル錠500mg「サ ... 製造販売元／沢井製薬株式会社

PDF(2023年12月27日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
バラシクロビル錠500mg「サワイ」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル錠500mg「サワイ」
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バラシクロビル錠500mg「三 ... 製造販売元／株式会社三和化学研究所

PDF(2024年03月13日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「三和」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル錠500mg「三和」
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バラシクロビル錠500mg「ツ ... 製造販売元／鶴原製薬株式会社

PDF(2024年01月04日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
バラシクロビル錠500mg「ツルハラ」
インタビューフォーム
バラシクロビル錠500mg「ツルハラ」
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バラシクロビル錠500mg「ト ... 製造販売元／東和薬品株式会社

PDF(2023年12月27日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「トーワ」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル錠500mg「トーワ」
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バラシクロビル錠500mg「日 ... 製造販売元／東洋カプセル株式会社
販売元／日本臓器製薬株式会社

PDF(2024年01月30日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠５００ｍｇ「日本臓器」
インタビューフォーム
F1_バラシクロビル錠５００ｍｇ「日本臓器」
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バラシクロビル錠500mg「D ... 製造販売元／第一三共エスファ株式会社
販売提携／第一三共株式会社

PDF(2024年05月17日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠５００ｍｇ「ＤＳＥＰ」
インタビューフォーム
バラシクロビル錠５００ｍｇ「ＤＳＥＰ」
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バラシクロビル錠500mg「E ... 製造販売元／エルメッド株式会社
販売元／日医工株式会社

PDF(2024年12月23日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「EE」
インタビューフォーム
IF_バラシクロビル錠500mg「EE」
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バラシクロビル錠500mg「F ... 製造販売元／共創未来ファーマ株式会社

PDF(2023年12月01日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「FFP」
インタビューフォーム
バラシクロビル錠500mg「FFP」
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バラシクロビル錠500mg「J ... 製造販売元／日本ジェネリック株式会社

PDF(2024年09月09日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「JG」
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F1_バラシクロビル錠500mg「JG」
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バラシクロビル錠500mg「N ... 製造販売元／日医工岐阜工場株式会社
発売元／日医工株式会社
販売／武田薬品工業株式会社

PDF(2024年12月17日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
**バラシクロビル錠500mg「ＮＩＧ」
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IF_バラシクロビル錠500mg「NIG」
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バラシクロビル錠500mg「N ... 製造販売元／ニプロ株式会社

PDF(2023年10月01日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「NP」
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バラシクロビル錠500mg「NP」
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バラシクロビル錠500mg「N ... 製造販売元／日本薬品工業株式会社

PDF(2024年03月15日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「NPI」
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F1_バラシクロビル錠500mg「NPI」
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バラシクロビル錠500mg「S ... 製造販売／サンドファーマ株式会社
販売／サンド株式会社

PDF(2023年12月11日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「SPKK」
インタビューフォーム
F_バラシクロビル錠500mg「SPKK」
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バラシクロビル錠500mg「T ... 製造販売元／辰巳化学株式会社

PDF(2023年12月25日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500ｍｇ「ＴＣＫ」
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バラシクロビル錠500mg「TCK」_IF
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バラシクロビル錠500mg「Y ... 製造販売元／株式会社陽進堂

PDF(2023年12月25日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_バラシクロビル錠500mg「YD」
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バラシクロビル錠500mg「YD」
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重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症（中毒性表皮壊死症） 急性腎障害（急性尿細管壊死）
急性膵炎(薬剤性膵炎） 播種性血管内凝固 無顆粒球症（顆粒球減少症、好中球減少症） 痙攣・てんかん
薬物性肝障害 血小板減少症 間質性肺炎 間質性腎炎（尿細管間質性腎炎）
血管性浮腫 小児の急性脳症 血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2014年11月18日  審査報告書 - 成人及び小児の造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症...
 2012年12月19日  再審査報告書 -  - 
 2007年09月28日  審査報告書 2 - バルトレックス錠500：水痘（成人及び小児）の適応を追加する新効能・新用量医薬品
 2007年04月18日  審査報告書 申請資料概要水痘(小児）の適応を追加する新効能・新用量医薬品
 2006年09月13日  審査報告書 - 性器ヘルペス再発抑制の効能・効果、用法・用量の追加。《適応外通知》
 2002年09月26日  審査報告書 -  - 
 2000年07月03日  審査報告書 申請資料概要 - 
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
 -  -
改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
 2020年03月31日  2020年03月31日薬生安発0331第1号 別紙11
 2013年11月26日  2013年11月26日薬食安発1126001号 別紙8
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
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