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平成21年度 第1回医薬品・医療機器安全使用対策検討結果報告(医薬品関連事例)

平成21年7月22日

平成21年度 第1回医薬品・医療機器安全使用対策検討会結果報告

独立行政法人 医薬品医療機器総合機構

1.調査対象の範囲

財団法人日本医療機能評価機構の医療事故情報収集等事業第14回、第15回及び第16回の報告書中の医薬品に関するヒヤリ・ハット事例記述情報及び医療事故事例

【第14回報告書】
  1) 医療事故関係については、平成20年4月1日~6月30日の間に報告された事例
  2) ヒヤリ・ハット関係については、平成20年2月19日~5月12日の間に報告された事例(事例発生月:平成20年1月~平成20年3月)

【第15回報告書】
  1) 医療事故関係については、平成20年7月1日~9月30日の間に報告された事例
  2) ヒヤリ・ハット関係については、平成20年5月13日~8月11日の間に報告された事例(事例発生月:平成20年4月~平成20年6月)

【第16回報告書】
  1) 医療事故関係については、平成20年10月1日~12月31日の間に報告された事例
  2) ヒヤリ・ハット関係については、平成20年8月12日~11月10日の間に報告された事例(事例発生月:平成20年7月~平成20年9月)
 

2.検討方法

 医薬品に起因するヒヤリ・ハット等の事例について、医薬品の使用方法及び名称・包装等の観点から安全管理対策に関する専門的な検討を行うため、各医療関係職能団体代表、学識経験者等の専門家及び製造販売業者の代表から構成される標記検討会を開催し、医薬品の物的要因に対する安全管理対策について検討した。

 

3.調査結果

医薬品製造販売業者等による安全使用対策の必要性の有無により、報告書中の記述情報361事例を調査したところ、下記表の結果となった。

調査結果 第14回 第15回 第16回 件数 割合
医薬品の安全使用に関して製造販売業者等による対策が必要又は可能と考えられた事例 1 0 2 3 0.8%
製造販売業者等により既に対策がとられているもの、もしくは対策を既に検討中の事例 3 1 4 8 2.2%
ヒューマンエラーやヒューマンファクターに起因すると考えられた事例 102 101 106 309 85.6%
情報不足等のため製造販売業者による対策が困難と考えられた事例 11 12 18 41 11.4%
117 114 130 361 100%


 

4.検討結果の調査結果

1)医薬品の安全使用に関して製造販売業者による対策が必要又は可能と考えられた事例 (別添1)

(事故事例)

   (1) 内服薬の販売名類似による取り間違え事例(1番)
 

(ヒヤリ・ハット事例)

   (2) 注射薬の販売名類似による取り間違え事例(1番・2番)
 

2)製造販売業者等により既に対策がとられているもの、もしくは対策を既に検討中の事例 (別添2)

(事故事例)

   (1) 外用消毒薬の販売名・容器類似による取り間違え事例(1番)
   (2) 注射薬の販売名類似による取り間違え事例(2番)
 

(ヒヤリ・ハット事例)

   (1) 輸液ポンプの取扱いに関する事例(1番)
   (2) 薬剤混合による配合変化に関する事例(2番)
   (3) アルコール過敏症患者への調整方法に関する事例(3番・4番)
   (4) 輸液ポンプの取扱いに関する事例(5番)
   (5) 輸血セットの滴下筒に関する事例(6番)
 

3)ヒューマンエラーやヒューマンファクターに起因すると考えられた事例 (別添3)

 

4)情報不足等のため製造販売業者による対策が困難と考えられた事例 (別添4)

法人番号 3010005007409

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

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