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医薬品再審査適合性調査相談

医薬品再審査適合性調査相談について

  概 要 手数料額 詳 細
◆医薬品再審査適合性調査相談 医薬品の再審査申請時に添付する予定の資料のうち、既に終了した又はそれに準じるとして機構と合意した製造販売後臨床試験、使用成績調査、特定使用成績調査に関する資料について、信頼性基準への適合性に関する指導及び助言を行います。

ただし、相談時には、当該試験・調査実施当時のGPSP・GCP実施体制の確認及びデータマネージメント、解析等の実施状況の確認も同時に実施します。
1,797,200
+外国旅費
実施要綱等通知はこちら

相談の流れ(概要)

相談の流れ(概要)
≪!! ご注意下さい !!≫
申込書に記載される内容、特にご担当者の連絡先(電話番号、FAX番号)に間違いがないことをご確認の上、各種書類をご提出くださいますようお願い申し上げます。

  実施要綱等 様式ダウンロード等
事前面談
の実施
(必須)
相談資料提出予定時期の1ヶ月程度前までに必ず事前面談を実施し、相談事項、提出資料の内容、相談実施予定時期、申込書提出予定日等について確認してください。
当該事前面談終了後、機構及び相談者において確認された事項について、「事前面談確認書」を発行します。併せて、資料搬入時に必要な資料を記載した「搬入資料一覧表」を発行します。
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【受付時期】→申込先はこちら
月曜日から金曜日(国民の休日を除く)午前9時30分~正午(厳守)
別紙様式7:医薬品事前面談質問申込書
WORDPDF
手数料振込申込書提出資料搬入 手数料を振り込んだ上で、「医薬品再審査適合性調査相談申込書」に必要事項を記入し、下記4点と併せて、持参又は郵送によりお申込みください。
各種審査等手数料についてはこちら
(1) 事前面談時に発行された確認書の写し
(2) 振込金受取書等の写し
(3) 医薬品再審査適合性調査相談に使用する資料目録(再審査申請資料として添付を予定する資料及びその根拠資料の目録)
(4) 医薬品の再審査申請時に添付する予定の資料。なお、事前面談時に発行された「搬入資料一覧表」の全ての項目にチェックを入れたものも併せて提出してください。
実施要綱等通知はこちら

【受付時期】→申込先はこちら
原則として、毎月第3週の火曜日の午前10時から午後4時(厳守)。
なお、国民の祝日の場合等、状況に応じて、受付日を変更することがありますので、「3. 申込書受付日」を必ずご確認ください。
様式第22号の2:医薬品再審査適合性調査相談申込書
WORDPDF
相談の
実施等の
お知らせ
機構の担当者が実施日時について調整をします。
実施日時、場所等が確定した段階で、相談者、医療機関又は受託者の連絡先宛に郵送にてお知らせします。
根拠資料
提示

相談実施
根拠資料は、医薬品再審査適合性調査相談当日に提示してください。

医薬品再審査適合性調査相談は、原則として、機構の担当者が企業へ訪問して行います。
なお、本相談の対象が製造販売後臨床試験である場合には、機構の担当者が医療機関へ訪問して調査を行うことがありますので、機構の担当者の指示に従ってください。
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相談記録の伝達 相談終了後には、相談者に内容を確認した上で、機構において記録を作成し、相談者、医療機関又は受託者に伝達します。
その他 医薬品再審査適合性調査相談の対象となった資料について、医薬品の再審査申請資料として使用する場合には、提出した資料の内容を変更していない旨の陳述書を提出していただきます。
実施要綱1. ウに関する相談にあっては、提出した資料の内容を変更していない旨の陳述書と併せて、医薬品再審査適合性調査相談実施以降に更新された内容を示す資料を提出していただきます。
また、医薬品再審査適合性調査相談記録は医薬品再審査申請資料の添付資料として提出してください。

申込書受付日

 ◆平成29年  5月16日(火) 午前10時から午後4時 (厳守)
 ◆平成29年  6月20日(火) 午前10時から午後4時 (厳守)
 ◆平成29年  7月18日(火) 午前10時から午後4時 (厳守)

実施要綱・手数料等関連通知

医薬品再審査適合性調査相談についてのお申込み先及びお問い合わせ先

医薬品医療機器総合機構 審査マネジメント部 審査マネジメント課
東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

電話(ダイヤルイン)

03-3506-9556

ファクシミリ

03-3506-9443

お問合せに関しては、午前9時30分から午後5時まで(土曜日、日曜日及び国民の祝日を除く)となっております。

法人番号 3010005007409

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

地図・交通案内

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