- 複数国向けセミナー
| 研修内容 （英語サイトへ） |
開催時期 開催レポート （英語サイトへ） |
|---|---|
| 小児医薬品の審査（注釈1） | 7月10日から13日 開催レポート |
| 品質管理（ハーバルメディシン） | 8月22日から24日 開催レポート |
| 医薬品の適切な申請及び審査手続き（GRM）（外部リンク） | 9月6日から8日 |
| 医薬品の審査、安全対策等 | 9月26日から28日 開催レポート |
| 医療機器の審査、安全対策等（注釈2） | 11月14日から16日 開催レポート |
| 医療機器の審査、安全対策等 | 12月5日から7日 開催レポート |
| 医薬品の国際共同治験（注釈2）, （注釈3） | 1月23日から26日 開催レポート |
| GMP（Good Manufacturing Practice） 査察 | 2月6日から7日 開催レポート |
| 医薬品安全性監視 （ファーマコビジランス）（注釈2） | 2月26日から29日 開催レポート |
（注釈1） U.S.FDAとの共催
（注釈2） APEC RHSC CoE Workshop として実施
（注釈3） 国立がん研究センターとの共催
- 特定国向けセミナー等
| 研修内容 | 開催時期 開催レポート （英語サイトへ） |
|---|---|
| 医薬品の審査、安全性対策等 （ベトナムDAV向け） |
4月21日 開催レポート |
| 医薬品のリスク管理計画（RMP） （ASEAN規制当局者向け） |
5月25日から26日 開催レポート |
| GMP（Good Manufacturing Practice）査察 （インドCDSCO向け） |
5月29日 開催レポート |
| 再生医療等製品の審査等 （インドCDSCO向け） |
6月28日 開催レポート |
| 医薬品の審査、安全対策等 （JICA（注釈1）研修員向け） |
7月20日から21日、 24日から26日 開催レポート |
| 再生医療等製品のヒト初回投与（FIH）臨床試験 （マレーシアNPRA向け） |
7月26日 開催レポート |
| 迅速審査を含む審査・登録制度、希少疾病用医薬品 （サウジアラビアSFDA向け） |
11月28日 開催レポート |
| 医療機器の審査、安全対策等（PMDA-ATC/AMDC Medical Devices Webinar 2023） （AMDC加盟国向け） |
12月4日 開催レポート |
| 医薬品の審査、安全対策等 （FDAフィリピン向け） |
12月14日から15日 開催レポート |
（注釈1） JICA ：国際協力機構
（注1） 開催レポートは準備でき次第掲載いたします。