新着情報
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2026年6月5日
医薬品
New
使用上の注意の改訂指示通知（医薬品）2026年6月5日付（厚生労働省より発出）を掲載しました
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2026年6月4日
医薬品
New
クラスI回収 該当回収品目 照射赤血球液-LR「日赤」、新鮮凍結血漿-LR「日赤」480、新鮮凍結血漿-LR「日赤」240、他3件
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2026年6月2日
医薬品
New
「アトモキセチンカプセル25mg「サワイ」ニトロソアミン化合物の管理について」及び「ジェイゾロフトOD錠ニトロソアミン化合物検出のお知らせ」を掲載しました
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2026年6月2日
医薬品
New
「コルヒチンの使用にあたっての留意事項について」を掲載しました
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2026年6月2日
医薬品
New
「製薬企業からの医薬品の安全使用に関するお知らせ」に「グラセプターカプセルとタクロリムス普通製剤（後発医薬品含む）との取り違え注意のお願い」及び「ビーフリード輸液 調製時及び投与開始前の隔壁開通確認のお願い」を掲載しました
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2026年6月1日
医療機器
New
クラスI回収 該当回収品目 RelayPro 胸部ステントグラフトシステム
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2026年6月1日
医療機器
New
「医療機器自主回収のお知らせ（クラスI）（販売名：RelayPro 胸部ステントグラフトシステム）」を掲載しました
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2026年6月1日
医薬品
New
添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂（医薬品）を掲載しました
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2026年5月26日
全製品
医薬品・医療機器等安全性情報 No.429（厚生労働省発行）を掲載しました
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2026年5月25日
医薬品
「不具合が疑われる症例報告に関する情報（コンビネーション製品）」に2026年1月分の情報を追加しました
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2026年5月25日
医療機器
「不具合が疑われる症例報告に関する情報（医療機器）」に2026年1月分の情報を追加しました
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2026年5月25日
再生
「不具合が疑われる症例報告に関する情報（再生医療等製品）」に2026年1月分の情報を追加しました
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2026年5月22日
医薬品
MIHARI Project PMDAが実施している調査の一覧（No.18, 50, 51）を更新しました
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2026年6月5日
医薬品
New
使用上の注意の改訂指示通知（医薬品）2026年6月5日付（厚生労働省より発出）を掲載しました
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2026年6月4日
医薬品
New
クラスI回収 該当回収品目 照射赤血球液-LR「日赤」、新鮮凍結血漿-LR「日赤」480、新鮮凍結血漿-LR「日赤」240、他3件
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2026年6月2日
医薬品
New
「アトモキセチンカプセル25mg「サワイ」ニトロソアミン化合物の管理について」及び「ジェイゾロフトOD錠ニトロソアミン化合物検出のお知らせ」を掲載しました
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2026年6月2日
医薬品
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「コルヒチンの使用にあたっての留意事項について」を掲載しました
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2026年6月2日
医薬品
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「製薬企業からの医薬品の安全使用に関するお知らせ」に「グラセプターカプセルとタクロリムス普通製剤（後発医薬品含む）との取り違え注意のお願い」及び「ビーフリード輸液 調製時及び投与開始前の隔壁開通確認のお願い」を掲載しました
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2026年6月1日
医薬品
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添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂（医薬品）を掲載しました
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2026年5月26日
全製品
医薬品・医療機器等安全性情報 No.429（厚生労働省発行）を掲載しました
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2026年5月25日
医薬品
「不具合が疑われる症例報告に関する情報（コンビネーション製品）」に2026年1月分の情報を追加しました
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2026年5月22日
医薬品
MIHARI Project PMDAが実施している調査の一覧（No.18, 50, 51）を更新しました
現在、該当する情報はありません。
