新着情報
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2026年7月15日
医薬品
New
[MID-NET]利活用状況を更新しました
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2026年7月14日
全製品
New
医薬品・医療機器等安全性情報 No.430(厚生労働省発行)を掲載しました
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2026年7月14日
医薬品
New
使用上の注意の改訂指示通知(医薬品)2026年07月14日付(厚生労働省より発出)を掲載しました
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2026年7月14日
医薬品
New
「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」を掲載しました
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2026年7月13日
医薬品
New
「「ガストログラフイン経口・注腸用」 ニトロソアミン化合物検出のお知らせ(第2版)」を掲載しました
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2026年7月13日
医薬品
New
患者副作用報告(2025年12月1日から2026年3月31日受付分)を追加しました
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2026年7月10日
医薬品
New
クラスI回収 該当回収品目 新鮮凍結血漿-LR「日赤」240
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2026年7月7日
全製品
「医療事故情報収集等事業第85回報告書の公表について」及び「医療事故情報収集等事業2025年年報の公表について」を掲載しました
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2026年7月2日
医薬品
「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について」を掲載しました
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2026年7月15日
医薬品
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[MID-NET]利活用状況を更新しました
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2026年7月14日
全製品
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医薬品・医療機器等安全性情報 No.430(厚生労働省発行)を掲載しました
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2026年7月14日
医薬品
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使用上の注意の改訂指示通知(医薬品)2026年07月14日付(厚生労働省より発出)を掲載しました
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2026年7月14日
医薬品
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「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」を掲載しました
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2026年7月13日
医薬品
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「「ガストログラフイン経口・注腸用」 ニトロソアミン化合物検出のお知らせ(第2版)」を掲載しました
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2026年7月13日
医薬品
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患者副作用報告(2025年12月1日から2026年3月31日受付分)を追加しました
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2026年7月10日
医薬品
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クラスI回収 該当回収品目 新鮮凍結血漿-LR「日赤」240
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2026年7月7日
全製品
「医療事故情報収集等事業第85回報告書の公表について」及び「医療事故情報収集等事業2025年年報の公表について」を掲載しました
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2026年7月2日
医薬品
「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について」を掲載しました
現在、該当する情報はありません。


